jueves. 28.03.2024

El Coronavirus contará en breve con una nueva vacuna. Sin duda, una buena noticia en esa tremenda lucha que se libra contra la pandemia en el mundo.

Un panel asesor de la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) dio luz verde este viernes a la vacuna contra el Coronavirus de una sola dosis de Johnson & Johnson (J&J); con lo que la aprobación definitiva podría registrarse este mismo fin de semana y acelerar el programa de inmunización contra la pandemia.

Según el comité asesor sobre vacunas de la FDA, la candidata de Johnson & Johnson es segura y lo suficientemente efectiva contra el Covid-19 entre los mayores de 18 años; con lo que solo queda que formalmente se confirme su autorización de emergencia, algo que podría quedar cerrado este mismo sábado.

Efectividad contra el Coronavirus

Las pruebas con la vacuna de J&J han mostrado una efectividad contra el Coronavirus del 66%, por debajo del 94-95 % de las vacunas ya existentes; pero con una capacidad del 86 % para esquivar los casos graves de la enfermedad; hospitalizaciones y muertes, lo que podría ser suficiente para proteger a la población.

La vacuna de J&J se sumará así a las de Pfizer/BioNTech y Moderna, que están siendo administradas desde finales de diciembre. Y que han servido para inmunizar a personal sanitario, de emergencias y personas mayores. Ahora comienza lentamente a estar disponible para el resto de la población

Efectiva en todos los grupos demográficos

La vacuna de J&J ha demostrado ser efectiva en todos los grupos demográficos en Estados Unidos; aunque la respuesta durante las pruebas clínicas ha variado dependiendo del país, con Estados Unidos registrando un 72% de efectividad, Latinoamérica, un 66% y Sudáfrica, donde se ha extendido una variante más resistente y contagiosa del virus, un 64%.

Los expertos consideran probado que la vacuna es segura y no provoca reacciones graves entre los que la reciben; al tiempo que muchos de los miembros de comité reunido este viernes recordaron que la urgencia en el combate contra la pandemia justifica la aprobación de emergencia.

Algunos de los miembros del comité, que recomendó la aprobación por unanimidad, recordaron que J&J ha resuelto muchas de las dudas que existían hace seis meses. Y ha puesto en marcha un sólido plan de monitoreo y evolución continuada de su vacuna, que al igual que sus predecesoras se ha creado en un tiempo récord no visto antes en la historia.

No obstante, J&J ha sufrido ya su primer contratiempo y esta semana confesó en una audiencia en el Congreso que podrá entregar unas 20 millones de dosis antes del final de marzo. Y no 25 millones como había previsto en un primer momento.

Luz verde para una nueva vacuna contra el Coronavirus