jueves. 11.08.2022

Hugo, el niño de Jerez con síndrome de Trevor, necesita 2.000 euros

Hugo, el jerezano de 11 años con síndrome de Trevor, necesita recaudar 2.000 euros en una semana para una complicada operación en Valladolid
Hugo síndrome de Trevor / Twitter enfermera 4x4
Hugo síndrome de Trevor / Twitter enfermera 4x4

Hugo, un niño natural de Jerez de la Frontera de tan sólo 11 años de edad y que sufre el denominado síndrome de Trevor necesita volver a operarse. Sus tumores vuelven a descontrolarse, especialmente en una de sus rodillas, provocándole una parálisis en en la pierna. Ahora necesita urgentemente una operación de 2.000 euros que sus progenitores no pueden costear. 

Inés Martínez, madre de Hugo, lucha por cielo y tierra en Jerez para poder recaudar tal cantidad de dinero en tan sólo una semana. pues hace unos días, el doctor Trilla, un médico especialista en tendones y ligamentos con el que contactó hace más de dos meses para explicarle el caso de su hijo y que inicialmente no estaba por la labor de intervenir a Hugo, le llamó por teléfono para decirle que finalmente iba a operarlo con un compañero de Barcelona, y le preguntó si podían viajar hasta Valladolid para hacerlo el próximo lunes 14 de junio.

Los profesionales les advirtieron que este nuevo paso por el quirófano, al que entrará por vigésima vez pese a su corta edad, “va a ser muy complicado”. Pese al poco margen, Inés es consciente del empeoramiento del estado de su hijo, que necesita muletas para andar, y que casi no puede esperar.

Sus familiares están muy preocupados. Su madre Inés Martínez explica que el SAS no es solución: “Está muy fastidiado. la pierna no la mueve. Es una enfermedad muy destructiva, y el suyo es el único caso en el mundo con dos miembros afectados, porque se le opera y se le vuelve a reproducir”, lamenta angustiada. Pese a la gravedad del estado de Hugo, al que se le diagnosticó esta patología con solo 19 meses, tras empezar a presentar problemas para andar al año, el Servicio Andaluz de Salud (SAS) ni siquiera le cubre las pruebas, ni coste alguno de las intervenciones.

Donaciones

Intervenciones de unos 5.000 euros aproximadamente, de los que Inés tiene asegurados poco más de 3.000 por la I Carrera Virtual Solidaria “Todos somos Hugo” celebrada en febrero para recaudar fondos íntegramente para la causa de su hijo. Está en paro y es una madre coraje que saca sola adelante a Hugo y a su hermano. Los pocos ingresos que tienen llegan de ir a limpiar varias casas. Necesitan 2.000 más y es muy urgente. Las donaciones se pueden realizar en el número de cuenta ES82 2100 8599 5101 0004 6139.

El síndrome de Trevor o  Displasia Epifisaria Hemimélica es un trastorno esquelético extremadamente raro caracterizado por el crecimiento asimétrico del cartílago. Esta enfemedad provoca la aparición de tumoraciones en las articulaciones y en los cartílagos que no tienen tratamiento.

Hugo, el niño de Jerez con síndrome de Trevor, necesita 2.000 euros