viernes 17/9/21

El medicamento tocilizumab podría ser clave para los pacientes graves de Covid-19

La Agencia Europea del Medicamento está valorando un medicamento que podría ayudar a pacientes muy graves de Covid-19 llamado tocilizumab que podría empezar a aplicarse en octubre
El medicamento tocilizumab podría ser clave para los pacientes graves de Covid-19
El medicamento tocilizumab podría ser clave para los pacientes graves de Covid-19

La investigación para vencer al Covid-19 avanza de manera internacional. En Europa la Agencia Europea del Medicamento está valorando un medicamento que podría ayudar a pacientes muy graves que ya reciben tratamiento con corticosteroides y requieren oxígeno adicional o ventilación mecánica.  El medicamento es un antiinflamatorio y se llama 'RoActemra' (tocilizumab).

El medicamento 'RoActemra' se considera un tratamiento que podría servir muy de ayuda en un futuro para paliar los efectos más graves del Covid-19 debido a su capacidad para bloquear la acción de la interleucina-6, una sustancia producida por el sistema inmunitario del organismo en respuesta a la inflamación, que desempeña un papel importante en el coronavirus.

Un posible medicamento clave contra el Covid-19

Ahora se necesita un tiempo de margen para que las instituciones pertinentes terminen de aunar todos los datos del proceso de aprobación para que esté en circulamiento lo antes posible. Se estima que estaría disponible en el próximo otoño, más concretamente en Octubre.

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El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la EMA llevará a cabo una evaluación acelerada de los datos presentados en la solicitud, incluidos los resultados de cuatro grandes estudios aleatorios en pacientes hospitalizados con coronavirus grave, para decidir si debe autorizarse la ampliación de la indicación.

El dictamen del CHMP, junto con los posibles requisitos para la realización de nuevos estudios y la supervisión adicional de la seguridad, se remitirá entonces a la Comisión Europea, que emitirá una decisión final jurídicamente vinculante aplicable en todos los Estados miembros de la UE.

La EMA comunicará el resultado de su evaluación, que se espera para "mediados de octubre", a menos que se necesite información adicional. 'RoActemra', autorizado por primera vez en la UE en 2009, está aprobado para tratar la artritis reumatoide (AR) en adultos, la artritis reumatoide juvenil (ARJ) poliarticular y la forma sistémica de la artritis idiopática juvenil (AIJ) en niños

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