La Comisión de Salud Pública ha aprobado la administración de una dosis adicional de la vacuna de la Covid-19 para algunas personas inmunodeprimidas, tal como ha comunicado el Ministerio de Sanidad a través de un comunicado en el que se destaca, por otra parte, que la Ponencia de Vacunas hace hincapié en que en el momento actual no se dispone de datos sólidos que recomienden administrar una dosis de recuerdo o ‘booster’ en población general.
La llamada 'tercera dosis' (dado que excepto Jansen la pauta completa con las vacunas actuales es con dos dosis), se usará en "personas en situación de grave inmunosupresión, en las que existe un riesgo elevado de que se produzca una respuesta inmune inadecuada a la pauta convencional de vacunación".
Dosis adicional
Así, concretamente, la dosis adicional para completar la pauta de vacunación está indicada para las personas con trasplante de órgano sólido, los receptores de trasplante de progenitores hematopoyéticos y las personas en tratamiento con fármacos anti-CD20.
De este modo, tal como subraya el comunicado, la Comisión de Salud Pública, en la que se encuentran representadas todas las comunidades autónomas y el Ministerio de Sanidad, ha seguido así las recomendaciones de la Ponencia de Vacunas y el Grupo de Trabajo Técnico de vacunación COVID-19 (GTT), que llevan semanas estudiando la posible necesidad de completar la pauta de vacunación en determinados colectivos con una dosis adicional.
Cómo y cuando se administra
Los dos citados organismos establecen que la inoculación de dicha dosis deberá realizarse al menos 28 días después de haber recibido la dosis anterior. En el caso de las personas en tratamiento con fármacos anti-CD20 –entre los que se incluyen el rituximaba o el veltuzumab, entre otros-, habrá de administrarse transcurridos seis meses desde la finalización de la terapia. En todos estos casos se administrará vacuna de ARNm (Pfizer o Moderna, actualmente), preferentemente el mismo tipo de vacuna que la administrada con anterioridad.
Así mismo, en esta línea la Ponencia de Vacunas y el GTT recomiendan seguir con el trabajo y continuar la revisión de la evidencia de los beneficios que una dosis adicional puede aportar en otras situaciones de inmunodepresión, como la de pacientes oncohematológicos en tratamiento quimio-radioterápico y en aquellos con patologías de base que requieran de tratamiento inmunosupresor.
Sin embargo, ambas entidades indican, en efecto, que en el momento actual no se dispone de datos sólidos que apoyen la administración de una dosis de recuerdo –también conocida como ‘booster’- en la población general.
